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冠盈体育体彩科学家首次发现人类胎儿肠道内分泌细胞能表达胰岛素
浏览: 发布日期:2022-06-21

  我们都晓得,胰岛素由胰岛β细胞分解和排泄,关于一些胰岛β细胞功用险些完整损失的患者,他们只能依托打针外源胰岛从来保持体内血糖程度的不变。但外源究竟结果比不上本身排泄,再加上许多患者没法严厉纪律打针,真正能很好地保持血糖程度的患者并未几。

  胰岛移植是胰岛功用损失患者的另外一个挑选,但既然是手术便会存在风险,并且今朝仍不克不及包管必然能够移植胜利,以是也鲜有患者挑选胰岛移植。因而,科学家们便思索,假如内现有的其他细胞,颠末引诱后也能排泄胰岛素,那不就可以完善处理成绩了?

  克日,来自以色列魏兹曼科学研讨所的Shalev Itzkovitz传授团队及耶鲁大学的Liza Konnikova传授团队联手,冠盈体育投注试图寻觅到新的可排泄胰岛素的细胞。

  他们对人类胎儿肠道细胞停止了单细胞测序,发如今胚胎期间,胎儿的肠道K/L细胞存在胰岛素基因的表达。胎儿诞生后,胰岛素基因的表达便消逝了。

  实践上,曾经有研讨发明,人类胰腺和小肠有着配合的构造来源,在孕期(GA)5周的胚胎中,胰腺和小肠一同畴前肠-中肠鸿沟开端发育[2]。肠道内排泄细胞与胰岛内排泄细胞的排泄机制也非常相似[3]。因而,研讨职员以为,肠道细胞大概能具有排泄胰岛素的潜力。

  我们曾经晓得,成熟的肠道细胞中不存在胰岛素基因的表达。因而,研讨职员对4例孕20周阁下的胎儿肠道样本和2例重生儿肠道样本停止了单细胞程度RNA测序。颠末测序,肠道细胞被分为了11个亚群,此中胎儿组的肠道内排泄细胞群中发明了胰岛素基因(INS)的高表达。

  但是,肠道内排泄细胞品种繁多,为了研讨详细是哪类细胞在表达胰岛素基因,研讨职员又对肠道内排泄细胞停止了从头聚类阐发,发明胰岛素基因次要表达在胎儿肠道K/L细胞中。37个肠道K/L细胞中有9个表达胰岛素基因。

  肠道K/L细胞包罗K细胞和L细胞,在单细胞测序中,这两种细胞凡是被聚类成一个亚群。肠道L细胞可以排泄GLP-1(胰高血糖素样肽-1),激活GLP-1受体可以增进胰岛素开释。

  固然肠道L细胞与胰岛素排泄干系亲密,但在此之前并没有发明L细胞可以表达胰岛素基因。为了进一步考证这一征象,研讨职员对胎儿肠道构造和重生儿肠道构造别离停止了单份子荧光原位杂交(smFISH)。

  成果发明,14例胎儿构造样本中有4例(INS+细胞)观察到了胰岛素mRNA和卵白质的高表达,而一切重生儿构造样本中均未观察到胰岛素mRNA和卵白质表达。与胰岛β细胞相似,INS+细胞显现出较着的细胞内极化(胰岛素mRNA表达定位于细胞的顶侧,胰岛素卵白质表达定位于细胞的基地侧)。

  固然在胎儿肠道构造中观察到了胰岛素基因的高表达,但今朝这些细胞在胚胎发育及胰岛素分解排泄过程当中所负担的详细功用仍不得而知。

  Itzkovitz和他的同事们揣测,因为并非一切的胎儿肠道样本中都检测到了INS+细胞,因而它们能够其实不具有须要的心理功用。

  但无庸置疑的是,这些细胞的发明极大的鞭策了我们对胰岛素的熟悉。大概有一天,这些休眠的胰岛素消费法式将在糖尿病患者身上被叫醒,从而使一些糖尿病患者获得真正意义上的治愈。

  3.Habib AM, Richards P, Cairns LS, Rogers GJ, Bannon CA, Parker HE, Morley TC, Yeo GS, Reimann F, Gribble FM. Overlap of endocrine hormone expression in the mouse intestine revealed by transcriptional profiling and flow cytometry. Endocrinology. 2012 Jul;153(7):3054-65. doi: 10.1210/en.2011-2170. Epub 2012 Jun 8. PMID: 22685263; PMCID: PMC3440453.